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病友病例分享，现28岁的MDS病友刘先生，决定分享出自己的看病经历，给广大病友们树立康复信心。 我是年，被确诊为MDS……那时候我十三岁，现在我28岁了，过着很正常的生活，为什么要把这段话放在前面?我想给大家树立点信心，让大家看到个希望!对!你们就拿我当榜样好了~ 先说说我发病的症状吧……我记得很清楚那是年3月13日，那年我13岁，本来就是一场重感冒，发了两天烧，那天我都起床准备上学去了，结果突然出鼻血，而且怎么也止不住，脸色也很难看，于是我爸妈就带我去检查了~我家住在东北的一个小镇，医疗条件也有限，到医院做血常规，医生说数值太低，机器读不出来……我们全家这才意识到问题有多严重，赶紧去了哈尔滨医科大学，因为那里有血液科，而且很权威。 到哈医大二院又做了血常规，结果出来红细胞，白细胞，血小板都很低，本来需要做骨穿确诊，但是血小板太低，医生怕出血不止，所以给我开了一个月的药，等把血小板升一升才敢给我做。于是带着医生开的药，回家升血去了。吃药输液一个月，又回去复查，血象上升了，可以做骨穿了~结果出来以后被确诊为MDS! 在这里我想说的是，我特别感谢我遇到的这位医生，他当时已经七十岁了，是被哈医大返聘回去的，虽然他是西医，但是他主张我依靠中医治疗，给我开的也都是中药，并且医院治疗，但这样的好医生遇见一次已是难得，医院以后，我的噩梦，我全家的噩梦才真正开始了…… 医院是黑龙江中医院，采用的是中西医结合治疗法，其实就是一种需要自己熬的汤剂，具体是什么不知道，因为医生的药房里都是用“补肾一号”什么什么几号这样的字代替的具体药材，只有医院的药剂师知道那代表着什么药。还有一些西药，记得最清楚的是两种，一种是康力龙，另一种田可。 当时医生说是好药，效果好，可是副作用太厉害了……吃的我上吐下泻，身体状况特别糟糕~好在我妈是个特别有主见的人，看我是这样的情况，就果断的把剩下的药扔了，没再继续给我吃。 当时一盒田可好像是八百多，我们开了两盒，就相当于扔了一千多块，那时候是年，一千多块对于我们家来说还是很可观的……医院治了一年，家里的钱早就花完了，关系亲近的人也都借遍了，最让人崩溃的是，我的病越治越糟糕，已经开始需要输血维持了，输血最频繁的时候，隔天就得输CC，牙龈出血，鼻子出血能出一天，每天持续低烧，终于有一天，我因为吐血，被送去急救了。 在急救室急救了六天，下了数次病危通知，医院也告诉说，不能治了……好在我爸妈没有放弃我，大医院不行，就开始给我找各种民间的中医，偏方，也有死马当活马医的意思吧~陆陆续续找了几个民间中医，效果都不太理想，直到有一天在亲戚口中了解到一位专科治血液病的中医大夫，好像是叫史淑荣，所以肯定要找史大夫试一试了。 说是找她试试，但其实心里是不抱什么希望的，因为尝试太多，失败也太多，可能看我描述起来寥寥数语，但治病的过程持续了四五年了，万幸的是，这次的尝试终于没有失败!这简直是出乎预料~我在吃了她的中药四个多月的时候，就可以不输血了，半年的时候我就可以自理，不需要爸妈额外照顾了，一直到现在，我已经结婚，顺利的生了孩子，过上了正常的生活~~ 我想对各位病友总结一下我的经验：第一点，最重要的一点，别放弃，我在病危的时候都没放弃，也感谢我爸妈始终没放弃我~~~第二就是我还是坚信中医治疗，当然不是所有的中医都对症，医术都高明，这还需要大家自己甄别~~第三：医院，虽然确切的医院做，但是如何治疗，自己要有主见掌好舵，毕竟咱们的医疗体系所决定的一些现象大家心里都懂的! 写了这么多，只是希望还在迷茫和恐惧中的病友能通过我写的得到些帮助~我从那个阶段走来，深知那种生活的灰暗……希望大家早日拨开阴霾见晴空。 如果你也有想要分享的治疗病程，也可以投稿给我们!互看互助，争取早日康复! 『注』 如果您对本文有疑问、对疾病与治疗有不懂的问题，您可通过添加以下 MDS病友会 ①：已添加 ②：打字不方便的病友可直接在 ③：病友可点击右下角『写留言』输入疑问，内容仅留言者与病友会医者可见，晚间留言次日回复。 『北京治疗白癜风找哪家医院北京白癜风哪家医院比较好
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